罗汉松

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TUhjnbcbe - 2021/5/30 21:05:00
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当我翻开阅读五百多页的《基因传》,我就沉迷于其中。《基因传》的作者叫悉达多穆吉克,是一名生物学家。开篇先讲起他的家庭饱受遗传性精神病困扰的故事,然后开始讲了基因理论的起源、发展和未来,讲了科学家在探秘基因奥秘中攻坚克难的故事,真实记录了科学家的合作与斗争、失败与合作,又讲述了基因理论被*治歪曲利用导致的灾难和教训,以及基因技术与制度、文化、伦理、道德的冲突和博弈。在基因理论的探索过程中,我们可以看到伟大的科学家是如何攻克生物学上的难题即遗传物质究竟是怎么?又是如何发挥作用的?从孟德尔开始,他通过豌豆杂交发现了独立的遗传单元;达尔文出版了《物种起源》,提出了进化的理论;埃弗里证明DNA是遗传信息的携带者;沃森、克里克共同发现了DNA双螺旋结构……精彩的科学故事并不止于此。随着科学技术的突破,基因克隆与基因扩增技术问世,基因测序成为可能,对于人类自身的了解更接近一步。科学家通过全基因组测序把人类的基因组全部测出来,发现可编码的基因大约有个,仅比蠕虫多个,这意味着“人类”与蠕虫的区别不在于基因数量多少,而在于其细胞内部基因网络的复杂性。也许我们在数量上不占优势,但是却懂得发挥到极致。科学家们也发现很多疾病都与基因相关,目前已经发现的单基因遗传病有多种,比如囊性纤维化、白血病、血友病、镰刀型细胞贫血症等等,这些单基因可以通过各种技术去定位出来;然而多基因遗传病就不一样了,任意某个基因的作用却微不足道,它们反而需要依赖饮食、年龄、吸烟史、营养状况以及产前暴露等环境变量才能发挥作用,例如导致高血压的病因有成千上万种,而在同期参与调节的基因也涉及成百上千个,其中每个基因都会对血压与血管的完整性产生微弱的叠加效应。只有遗传变异、环境以及基因-环境交互作用才能共同导致疾病表现出来,所以多基因遗传病这个模式就具有复杂性,现有的技术和理论把涉及的基因全部定位出来就非常困难。但是对此我们不必悲观,反而技术给我们多了一个可能性,例如女性在怀孕后,每位父母都可以选择是否对子宫内的胎儿进行全基因检测,如果发现胎儿携带有严重的致病突变,那么父母可以决定是否在早期终止妊娠,或是在经过全面遗传筛查后选择性地植入“正常基因”。这样似乎完美地避开了伦理道德难题,而且还避免了疾病带给家庭的痛苦。听起来是遥不可及的美梦,但说到植入“正常基因”,这一手段就是基因编辑或基因治疗,这就意味着一个人可以通过基因手术获得更健康的身体,但他要是想利用同样的技术获得更多的肌肉,或想要获得更高的个子呢?再说的更极端点,基因编辑可以扩大贫富差距,有钱人的孩子如果早早接受了基因手术的“改善”,他们就可能从外貌到智力各个方面都占据竞争优势。而且要命的是,这些优势是可以一直遗传的,那么穷人家的孩子可能就永无翻日了。所以对于基因编辑,来自宗教界、法律界、老百姓的批评就顺理成章:轻松启动对人类自身的遗传改变,将会从根本上动摇人类社会的价值观。到底什么才是人?如果混合了来自其他生物的基因,那么人还是人吗?这是不是人类作为一个地球生物的物种,自我异化和自我毁灭的开始?说到毁灭,是因为我们从生物进化历程中学到的教训就是,地球环境千变万化,适者生存没有一定之规,只有保持变化才是生命长青之道。因此丰富的基因库是一个物种生存繁衍的基石。这如作者所说的:“或许这就是我们生而为人的部分原因。”预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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